Los doctores Antonela Vanesa Bacchi, Romina Lorena Bordón, Marisu Elizabeth Courtade, Gabriela Guanca, Nicolás Gutiérrez,…
El diputado nacional Juan Fernando Brügge presentó un proyecto de resolución en la Cámara de Diputados para solicitar al Poder Ejecutivo precisiones sobre la reciente flexibilización del régimen de importación de equipamiento médico usado, reacondicionado o reutilizable, dispuesta a través del Decreto 273/2025 y la Disposición 224/2026 de la ANMAT
La iniciativa apunta a que el Ministerio de Salud de la Nación y el organismo regulador informen con detalle cuáles son los controles sanitarios, técnicos y de trazabilidad previstos, los criterios de clasificación por nivel de riesgo y las garantías de seguridad para pacientes y trabajadores de la salud.
Según Brügge, en base a estadísticas oficiales del sistema sanitario, la evolución tecnológica de los últimos años permitió avanzar hacia métodos de diagnóstico cada vez menos invasivos, reduciendo riesgos innecesarios para los pacientes. “Cada procedimiento invasivo, como la colocación de catéteres o la administración de líquidos descartables, implica un riesgo sanitario en sí mismo”, advirtió el legislador.
En ese marco, señaló que el uso de equipamiento obsoleto puede forzar prácticas invasivas que hoy ya no serían necesarias. “Cuando se trabaja con tecnología atrasada, el aparato no cumple con los requisitos para elaborar un diagnóstico adecuado y termina generando intervenciones sobre el cuerpo del paciente que podrían evitarse”, sostuvo.
El diputado también destacó que, en comparación con hace apenas tres o cinco años, la calidad de las imágenes diagnósticas mejoró de manera significativa, con mayor resolución y menor nivel de pixelado, lo que reduce la necesidad de internaciones previas y permite diagnósticos más precisos y oportunos.
Brügge advirtió que estas diferencias tecnológicas impactan de lleno en la calidad de las prestaciones de salud que deben recibir todos los argentinos. A su vez, alertó sobre los riesgos adicionales vinculados a posibles focos de contaminación asociados al uso de equipos antiguos o reacondicionados sin controles adecuados.
Finalmente, sostuvo que la salud pública no puede quedar librada exclusivamente a criterios de mercado ni a procesos de desregulación sin un control estatal estricto, y reafirmó el rol del Congreso en el seguimiento de políticas que afectan directamente la seguridad de los pacientes y la calidad del sistema sanitario.
